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▼食道がん治療を行う病院一覧

食道がん治療を行う病院(内視鏡・放射線・外科)を検索できます。

▼食道外科専門医認定施設

日本食道学会の定めたカリキュラムに従って食道外科専門医の修練を行うことが認められた施設です。

▼食道外科専門医・食道科認定医

食道疾患の外科診療において高度かつ専門的な知識と診療技能を有し、指導的立場になり得る者と認定された資格です。

​(※日本食道学会 一般向けサイトへのリンクです。)

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食道がんを告知された時、

聞いておきたい「50の質問」

食道がん経験者の方から集った質問を、食道がん経験者の方にお答えいただきました。

Information

▼2021.1.10更新【食がんリングスチャンネル】更新しました。


食道がんサバイバーがサバイブする「証言」シリーズ Vol.5を公開しました。 反回神経麻痺改善のために よろしければチャンネル登録のご協力をお願いいたします。




▼【オンコロ】食道がんの治験をご紹介しています。


オンコロ様より食道がんの治験のご紹介です。詳細はこちら。↓↓↓
https://oncolo.jp/ct/esophagealcancer01/
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー この治験は、ステージ2または3の食道がん患者さんを対象とした腫瘍溶解性ウイルスの治験です。 体力面等の理由から、手術や化学放射線療法が出来ない方を対象としています。 オンコロでは「治験お問い合わせ窓口」を設けておりまして、治験を探している患者さんのお手伝いをしております。 【治験お問合せ窓口】
Webサイト『オンコロ』:0120-974-268 (平日:10:00~18:30) メールアドレス:info_oncolo@3h-ct.co.jp ※ 治験お問合せ窓口について、こちらで説明しております。 https://oncolo.jp/guide 現在オンコロでご紹介している治験は、腫瘍溶解性ウイルスの治験1種類のみですが、 「治験お問い合わせ窓口」にご連絡頂きましたら、患者さんの治療状況をお伺いしたうえで、参加出来そうな治験があるかお調べ致します。ぜひご利用ください。 ※治験が見つからないことがございます。ご了承ください。




■【第1回】笠井信輔のこんなの聞いてもいいですか【2021】出演■


▼2021年1月25日(月)

がん情報サイト「オンコロ」さんプレゼンツ、がん医療に関わる様々なことを伺うウェブ配信コンテンツ「笠井 信輔のこんなの聞いてもいいですか?」に出演させていただきました。

番組は、ご自身も悪性リンパ腫のサバイバーでいらっしゃるフリーアナウンサーの笠井信輔さんがホストとして、がんの基礎情報から生活の在り方まで、幅広い内容を共に学んでいく内容です。

■2021年第1回のテーマ「患者会ってなんですか?」

このテーマに当団体メンバーが出演させていただきました。

アーカイブはこちらから無料で視聴できます。





▼2021.3.24更新【食道がんニュース】


FDAは食道癌またはGEJ癌に対してペンブロリズマブを承認します(英語) 以下サイトの自動翻訳。 FDAは食道癌またはGEJ癌に対してペンブロリズマブを承認します。

2021年3月22日、食品医薬品局は、転移性または局所進行性食道または胃食道(GEJ)(エピセンター1の腫瘍)の患者に対して、プラチナおよびフルオロピリミジンベースの化学療法と組み合わせたペンブロリズマブ(Keytruda、Merck Sharp&Dohme Corp.)を承認しました。外科的切除または根治的化学放射線療法の候補ではない癌腫(胃食道接合部から5センチメートル上)。

有効性はKEYNOTE-590(NCT03189719)で評価されました。これは、外科的切除または根治的化学放射線療法の候補ではなかった転移性または局所進行食道または胃食道接合部癌の749人の患者を登録した多施設ランダム化プラセボ対照試験です。PD-L1の状態は、PD-L1 IHC 22C3pharmDxキットを使用してすべての患者の腫瘍標本で一元的に決定されました。患者は、許容できない毒性または疾患の進行まで、シスプラチンおよびフルオロウラシルと組み合わせたペンブロリズマブまたはシスプラチンおよびフルオロウラシルと組み合わせたプラセボにランダム化(1:1)されました。

RECIST 1.1に従って治験責任医師が評価した主な有効性アウトカム指標は全生存期間(OS)と無増悪生存期間(PFS)でした(臓器あたり最大10の標的病変と最大5つの標的病変を追跡するように修正)。この試験では、化学療法でペンブロリズマブにランダム化された患者のOSとPFSに統計的に有意な改善が見られました。OS中央値はペムブロリズマブ群で12.4か月(95%CI:10.5、14.0)であったのに対し、化学療法群では9.8か月(95%CI:8.8、10.8)でした(HR 0.73; 95%CI:0.62、0.86; p <0.0001) 。PFSの中央値はそれぞれ6.3(95%CI:6.2、6.9)および5.8か月(95%CI:5.0、6.0)でした(HR 0.65; 95%CI:0.55、0.76; p <0.0001)。

KEYNOTE-590でペムブロリズマブの併用療法を受けた患者の20%以上で報告された最も一般的な副作用は、悪心、便秘、下痢、嘔吐、口内炎、倦怠感/無力症、食欲減退、および体重減少でした。

食道がんに推奨されるペンブロリズマブの用量は、3週間ごとに200 mg、または6週間ごとに400mgです。

Keytrudaの完全な処方情報を表示します。

このレビューは、FDA腫瘍学センターオブエクセレンスのイニシアチブであるProjectOrbisの下で実施され ました。Project Orbisは、国際的なパートナー間で腫瘍薬の同時提出とレビューを行うためのフレームワークを提供します。このレビューでは、FDAはオーストラリア治療製品局(TGA)、カナダ保健省、スイスのスイスメディックと協力しました。アプリケーションのレビューは、他の規制当局で進行中です。

このレビューは使用 リアルタイムオンコロジーレビュー 前に全体の臨床応用、およびのファイリングにデータ提出を合理化(RTOR)パイロットプログラム、アセスメント援助、FDAの評価を容易にするために、申請者からの自発的な服従を。FDAは、FDAの目標日の約3週間前にこの申請を承認しました。

この申請には優先審査が与えられました。FDAの迅速プログラムの説明は、「 業界向けガイダンス:深刻な状態のための迅速プログラム-医薬品および生物製剤」にあります。

医療専門家は、医薬品およびデバイスの使用に関連すると思われるすべての重篤な有害事象をFDAの MedWatchレポートシステムに報告するか、1-800-FDA-1088に電話する必要があります。

治験オンコロジー製品用の単一の患者のINDSの支援のために、医療専門家は、OCEの連絡があり、プロジェクトが円滑240-402-0004で、または電子メールOncProjectFacilitate@fda.hhs.govを。

COVID-19パンデミックの詳細については、次のリソースを参照してください。

  • FDA:コロナウイルス病2019(COVID-19)
  • NCI:コロナウイルス:がん患者が知っておくべきこと
  • CDC:コロナウイルス(COVID-19)





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